
АМКУ оштрафував виробників дієтичних добавок за неправдиві властивості
Що сталося?
Антимонопольний комітет України встановив, що ТОВ “ВОРВАРТС ФАРМА” та ТОВ “ЕРСЕЛЬ ФАРМА УКРАЇНА” поширювали на упаковках, вебсайтах і в соцмережах інформацію про властивості дієтичних добавок (“ЗАФАКОЛ IQ” і “А-КЕТОН”), яка може вводити споживачів в оману і створювати неправомірні конкурентні переваги. Компанії надали публікації про окремі складові й статті про застосування у комплексній терапії, але МОЗ вважає такі матеріали недостатніми для підтвердження заявлених властивостей. Частково фірми припинили поширення спорної інформації, але не надали підтверджень повного її усунення з упаковок. За порушення статті 15-1 Закону України “Про захист від недобросовісної конкуренції” АМКУ наклав штрафи і зобов’язав припинити порушення.
Чому це важливо?
Рішення АМКУ підкреслює, що виробники і реалізатори не можуть рекламувати дієтичні добавки з твердженнями про лікувальні чи лікувально-профілактичні властивості без належних доказів. Це має значення для підтримання чесної конкуренції між виробниками добавок і фармацевтичними препаратами, а також для захисту споживачів від неправдивих очікувань щодо ефективності продуктів. Попередження та штрафи створюють прецедент і стимулюють ретельнішу перевірку маркетингових матеріалів у галузі.
Що буде далі?
АМКУ вимагає від компаній припинити поширення спірних відомостей і надати підтвердження усунення інформації з упаковок та онлайн-майданчиків. За необхідності Комітет може контролювати виконання цього припису й застосувати додаткові санкції у разі невиконання. Схожі перевірки та розгляд справ щодо інших учасників ринку можуть тривати; приклади попередніх рішень свідчать про посилення моніторингу рекламних тверджень у різних сегментах споживчих товарів.
Як це вплине на тебе?
Для споживачів це означає підвищену увагу до заяв про властивості дієтичних добавок: рекламу потрібно сприймати критично, поки виробники не надають надійних доказів. Для аптек і продавців — необхідність перевіряти правдивість інформації від постачальників, щоб уникнути адміністративної відповідальності. Для виробників — вимога документально підтверджувати будь-які властивості продукту або уникати формулювань, що можуть бути сприйняті як лікарські властивості.







